Suministro de fábrica Química Farmacéutica API Valsartan Sacubitril Lcz 696 polvo CAS 936623-90-4
| Nombre del producto | Suministro de fábrica Química Farmacéutica API Valsartan Sacubitril Lcz 696 polvo CAS 936623-90-4 |
| Apariencia | polvo |
| cas | 936623-90-4 |
| Ensayo | 99% |
| Palabras clave | Valsartan Sacubitril Lcz 696;Valsartan Sacubitril Powder;Farmacéutica Lcz 696 |
| Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
| Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro |
 | ¿Qué es Valsartan Sacubitril? LCZ696 es un antagonista dual del receptor de angiotensina II y un inhibidor de la neprilisina que es una combinación del antagonista del receptor de angiotensina II no peptídico valsartán (no de artículo 14178) y AHU377 (no de artículo 21473), un profármaco de LBQ657 (no de artículo 19829), Que es un inhibidor de la metalopeptidasa de zinc neprilisin., LCZ696 (2-60 mg/kg) induce una disminución dependiente de la dosis en la presión arterial media en ratas que expresan renina humana y angiotensinógeno, un modelo doble-transgénico para la hipertensión dependiente de angiotensina II. Las formulaciones que contienen LCZ696 están bajo investigación clínica para el tratamiento de la hipertensión leve a moderada y la insuficiencia cardíaca crónica. |
Función de Valsartan Sacubitril LCZ696, un inhibidor de primera clase del receptor de angiotensina-2 tipo-I de doble acción e inhibidores de neprilisin, se desarrolló como una molécula compuesta de las ansiedades moleculares de valsartán y profármaco inhibidor de neprilisin AHU377 en una proporción de 1:1. Se han realizado o están en curso varios ensayos clínicos aleatorizados en fase 2 en pacientes con hipertensión. En un ensayo aleatorizado de prueba de concepto, LCZ696 se comparó con el valsartán en 1328 pacientes con hipertensión leve a moderada y se proporcionó una reducción totalmente aditiva de la presión arterial. No se notificaron casos de angioedema en el período de tratamiento de 8 semanas. Esta tolerancia debe confirmarse, especialmente en los pacientes de raza negra, para los que el omapatrilat produjo una mayor incidencia de angioedema que en los pacientes de raza blanca. De hecho, en el ensayo de prueba de concepto, solo alrededor del 8% de los pacientes eran negros.
API farmacéutica Anti insuficiencia cardiaca polvo crudo CAS 936623-90-4 LCZ696
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