Teduglutide es un péptido-2 (GLP-2) análogo como un glucagón. Está compuesto por 33 aminoácidos y se fabrica utilizando una cepa de Escherichia coli modificada por la tecnología de ADN recombinante.Teduglutide difiere de GLP-2 por un aminoácido (la alanina es sustituida por glicina). La importancia de esta sustitución es que el teduglutide actúa más tiempo que el GLP-2 endógeno, ya que es más resistente a la proteólisis de la dipeptidil peptidasa-4.
 

Teduglutide fue aprobado en agosto de 2012 por la Comisión Europea y en diciembre de 2012 por la FDA de EE.UU. Para el tratamiento de adultos con síndrome de intestino corto (SBS) que dependen de la nutrición parenteral (PN). Teduglutide (también conocido como ALX-0600) es un análogo GLP-2 en el que la glicina ha sido sustituida por alanina en la posición 2 del N-terminal, confiriendo así resistencia a la degradación por DPP-4. Teduglutide tiene afinidad de unión, potencia agonista y eficacia agonista similares a GLP-2 en ensayos con el receptor GLP-2 de rata. La administración de teduglutida a ratas dio un aumento significativo en el peso del intestino delgado y un aumento en la altura de las vellosidades intestinales. Teduglutide fue preparado por síntesis de péptidos de fase sólida.