Información Básica.
No. de Modelo.
Frazer-Valsartan
apariencia
polvo blanco
no cas
137862-53-4
vida útil
2 años
método de prueba
hplc
moq
1kg
almacenamiento
guarde el lugar fresco y seco
recurso
natural
requisito de calidad
control de calidad estricto
mf
c24h29n5o3
punto de fusión
116-117°c
Paquete de Transporte
Foil Bag
Especificación
99%
Marca Comercial
Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
Origen
China
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Descripción de Producto
Las materias primas de calidad superior Valsartan CAS 137862-53-4 con alta calidad
¿Cuál es el valsartán?
Valsartan Diovan) (nombre comercial es un antagonista del receptor angiotensina II (comúnmente llamado un ARB, o el bloqueador de receptores de angiotensina), que es selectivo para el tipo I (A1) los receptores de angiotensina. El valsartán se utiliza principalmente para el tratamiento de hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, y a aumentar las posibilidades de vivir más tiempo después de un ataque al corazón.
Función
El valsartán se utiliza para tratar la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva y reducir la muerte de las personas con disfunción ventricular izquierda después de haber tenido un ataque al corazón.
Hay pruebas contradictorias con respecto al tratamiento de las personas con insuficiencia cardiaca con una combinación de un bloqueador de receptores de angiotensina como valsartan y un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina, con dos grandes ensayos clínicos (encanto aditivos y ValHeFt) mostrando una reducción de la muerte, y otros dos (valiente y ONTARGET) no muestran beneficios, y más efectos adversos, incluyendo ataques al corazón.
En las personas con diabetes tipo II y la presión arterial alta o de albúmina en la orina, valsartan se utiliza para disminuir el deterioro y el desarrollo de la enfermedad renal terminal.
Aplicación
Valsartan bloquea las acciones de la angiotensina II, que incluyen restringir los vasos sanguíneos y la activación de la aldosterona, para reducir la presión arterial.El fármaco se une a receptores de angiotensina tipo I (A1), trabajando como un antagonista. Este mecanismo de acción es diferente de la IECA drogas, que bloquea la conversión de angiotensina I a la angiotensina II. Desde el valsartán actúa en el receptor, puede proporcionar más completo de la angiotensina II el antagonismo, ya que la angiotensina II es generado por otras enzimas, así como ACE. Además, el valsartán no afecta el metabolismo de la bradicinina, como los inhibidores ECA.
Función
El valsartán se utiliza para tratar la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva y reducir la muerte de las personas con disfunción ventricular izquierda después de haber tenido un ataque al corazón.
Hay pruebas contradictorias con respecto al tratamiento de las personas con insuficiencia cardiaca con una combinación de un bloqueador de receptores de angiotensina como valsartan y un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina, con dos grandes ensayos clínicos (encanto aditivos y ValHeFt) mostrando una reducción de la muerte, y otros dos (valiente y ONTARGET) no muestran beneficios, y más efectos adversos, incluyendo ataques al corazón.
En las personas con diabetes tipo II y la presión arterial alta o de albúmina en la orina, valsartan se utiliza para disminuir el deterioro y el desarrollo de la enfermedad renal terminal.
Aplicación
Valsartan bloquea las acciones de la angiotensina II, que incluyen restringir los vasos sanguíneos y la activación de la aldosterona, para reducir la presión arterial.El fármaco se une a receptores de angiotensina tipo I (A1), trabajando como un antagonista. Este mecanismo de acción es diferente de la IECA drogas, que bloquea la conversión de angiotensina I a la angiotensina II. Desde el valsartán actúa en el receptor, puede proporcionar más completo de la angiotensina II el antagonismo, ya que la angiotensina II es generado por otras enzimas, así como ACE. Además, el valsartán no afecta el metabolismo de la bradicinina, como los inhibidores ECA.
El nombre del producto | Valsartan | |||
Referencia | La USP | |||
Los elementos de prueba | Especificaciones | Los resultados | ||
Caracteres | Descripción | Blanco o negro en polvo. Inodoro. | Polvo blanco. Inodoro | |
*Hygroscopy ligeramente. | Conformar | |||
*La solubilidad | Totalmente soluble en etanol, poco soluble en un'cetate etílico, ligeramente soluble en dichloromethan'e, prácticamente insoluble en agua | Conformar | ||
La identificación | 1) de la espectrofotometría de absorción infrarroja: corresponde al patrón de referencia. | Conformar | ||
2) El tiempo de retención del gran auge en el cromatograma de la prueba corresponde a la preparación de la preparación estándar, obtenida en el ensayo. | Conformar | |||
El agua (KF) | ≤ 2,0% | El 0,3% | ||
La absorbancia | ≤0,02 (λ=420nm, C=0,05g/ml, L=1cm) | <0,01 | ||
Los restos de contacto | ≤ 0,1% | <0,1% | ||
D-valsartán (HPLC) | ≤ 1,0% | 0,22% | ||
Sustancias Afines (CLAR) | Butyryl-Valsartan ≤ 0,2% | 0,01% | ||
Benzyl-Valsartan ≤ 0,1% | <LOD(LOD:0,02%) | |||
Cualquier otra impureza individual≤0,10% | 0,03% | |||
El total de las impurezas con exclusión de D-Valsartán≤0,3% | 0,06% | |||
Disolventes residuales (GC) | El etanol≤5.000 ppm | <LOD(LOD:2ppm) | ||
A'cetate etílico≤5.000 ppm | 3149ppm | |||
Toluen'e≤890ppm | 19ppm | |||
Ensayo (CLAR) | 98.0-102.0% (calculado en,libre de disolventes anhidros) | 100,7% | ||
Conclusión | Cumple con la USP |