Información Básica.
No. de Modelo.
NO.
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
Drogas Nº Reg./Approval
disponible
Drogas aprobación del anuncio N °
disponible
vida útil
2 años
almacenamiento
lugar fresco y seco
muestra
disponible
oem
disponible
Paquete de Transporte
Vial/Box/Carton
Especificación
1g: 5ml
Marca Comercial
oem
Origen
China
Capacidad de Producción
50000 Boxes/Week
Descripción de Producto
InformacióN del producto:
IndicacióN:
Es adecuado para la enfermedad cerebrovascular aguda y cróNica, traumatismo cerebral, diversos encefalopatíA tóXica y otras causas de péRdida de memoria y disfuncióN cerebral leve y moderada.TambiéN se utiliza en niñOs con retardo mental.
El uso y dosificacióN:
InyeccióN intramuscular.1 g cada vez, 2-3 veces al díA.La inyeccióN intravenosa.4-6g cada vez, dos veces al díA.Goteo intravenoso.4-8g cada vez, una vez al díA, diluido en 250 ml con un 5% o 10% de la inyeccióN de glucosa o de inyeccióN de cloruro de sodio.
Reacciones adversas:
1.El comúN de reacciones adversas gastrointestinales son náUseas, molestias abdominales, anorexia, distensióN abdominal, dolor abdominal, etc.La gravedad de los síNtomas estáDirectamente relacionada con la dosis de drogas.
2.Las reacciones adversas del sistema nervioso central, incluida la emocióN, la irritabilidad, mareos, dolor de cabeza e insomnio, pero los síNtomas fueron leves y no teníA nada que ver con la dosis.Estos síNtomas desaparecieron tras la retirada.
3.La funcióN hepáTica leve dañO fue ocasionalmente, mostrando leve elevacióN de la aminotransferasa, pero no teníA nada que ver con la dosis del fáRmaco.
Tabú:
1.EstáProhibido para los pacientes con enfermedades extrapiramidales, la enfermedad de Huntington y Corea.
2.EstáProhibido para las mujeres embarazadas.
3.Prohibido para los reciéN nacidos.
Interacciones:La medicina
La combinacióN de este producto y la warfarina puede prolongar el tiempo de protrombina e inducir la inhibicióN de la agregacióN plaquetaria.En pacientes que reciben tratamiento anticoagulante, el tiempo de coagulacióN debe ser prestado especial atencióN a la hora de utilizar el producto para prevenir el riesgo de sangrado, y ajustar la dosis y el uso de drogas tratamiento anticoagulante.
FarmacologíA:
Este producto es un fáRmaco para mejorar el metabolismo cerebral, perteneciente a la corona derivado de la gamma aminobutyric acid.Puede resistir a la funcióN cerebral los dañOs causados por factores fíSicos y quíMicos.El cerebro puede promover la síNtesis de ATP, acetilcolina y la conduccióN de excitacióN nerviosa, y promover el metabolismo cerebral.Puede resistir a la funcióN cerebral los dañOs causados por factores fíSicos y quíMicos.Puede mejorar la amnesia retróGrada causada por la hipoxia.Puede mejorar la memoria, mejorar la capacidad de aprendizaje.
FarmacocinéTica:
DespuéS de entrar en la sangre, el producto llegue al cerebro y el líQuido cefalorraquíDeo a travéS de la barrera hematoencefáLica.La concentracióN en la corteza cerebral y el bulbo olfativo es mayor que en el tronco encefáLico.Es fáCil atravesar la barrera placentaria.La unióN a proteíNas plasmáTicas tasa fue del 30%, la vida media (T1 / 2) fue de 5-6 horas, y el volumen de distribucióN corporal fue de 0,6 L/kg.El piracetam no puede ser descompuesto por el híGado y excretada por orina y heces en su forma original despuéS de la administracióN oral.La tasa de eliminacióN de riñóN fue de 86 ml/min.La salida de materia fecal es de aproximadamente 1% - 2%.
| El nombre del producto | El Piracetam inyectable |
| La especificacióN | 1g:5ml. |
| El embalaje | Personalizable |
| Standard | BP.La USP. |
| Vida de anaquel | 2 añOs |
| El almacenamiento | Lugar fresco y seco |
IndicacióN:
Es adecuado para la enfermedad cerebrovascular aguda y cróNica, traumatismo cerebral, diversos encefalopatíA tóXica y otras causas de péRdida de memoria y disfuncióN cerebral leve y moderada.TambiéN se utiliza en niñOs con retardo mental.
El uso y dosificacióN:
InyeccióN intramuscular.1 g cada vez, 2-3 veces al díA.La inyeccióN intravenosa.4-6g cada vez, dos veces al díA.Goteo intravenoso.4-8g cada vez, una vez al díA, diluido en 250 ml con un 5% o 10% de la inyeccióN de glucosa o de inyeccióN de cloruro de sodio.
Reacciones adversas:
1.El comúN de reacciones adversas gastrointestinales son náUseas, molestias abdominales, anorexia, distensióN abdominal, dolor abdominal, etc.La gravedad de los síNtomas estáDirectamente relacionada con la dosis de drogas.
2.Las reacciones adversas del sistema nervioso central, incluida la emocióN, la irritabilidad, mareos, dolor de cabeza e insomnio, pero los síNtomas fueron leves y no teníA nada que ver con la dosis.Estos síNtomas desaparecieron tras la retirada.
3.La funcióN hepáTica leve dañO fue ocasionalmente, mostrando leve elevacióN de la aminotransferasa, pero no teníA nada que ver con la dosis del fáRmaco.
Tabú:
1.EstáProhibido para los pacientes con enfermedades extrapiramidales, la enfermedad de Huntington y Corea.
2.EstáProhibido para las mujeres embarazadas.
3.Prohibido para los reciéN nacidos.
Interacciones:La medicina
La combinacióN de este producto y la warfarina puede prolongar el tiempo de protrombina e inducir la inhibicióN de la agregacióN plaquetaria.En pacientes que reciben tratamiento anticoagulante, el tiempo de coagulacióN debe ser prestado especial atencióN a la hora de utilizar el producto para prevenir el riesgo de sangrado, y ajustar la dosis y el uso de drogas tratamiento anticoagulante.
FarmacologíA:
Este producto es un fáRmaco para mejorar el metabolismo cerebral, perteneciente a la corona derivado de la gamma aminobutyric acid.Puede resistir a la funcióN cerebral los dañOs causados por factores fíSicos y quíMicos.El cerebro puede promover la síNtesis de ATP, acetilcolina y la conduccióN de excitacióN nerviosa, y promover el metabolismo cerebral.Puede resistir a la funcióN cerebral los dañOs causados por factores fíSicos y quíMicos.Puede mejorar la amnesia retróGrada causada por la hipoxia.Puede mejorar la memoria, mejorar la capacidad de aprendizaje.
FarmacocinéTica:
DespuéS de entrar en la sangre, el producto llegue al cerebro y el líQuido cefalorraquíDeo a travéS de la barrera hematoencefáLica.La concentracióN en la corteza cerebral y el bulbo olfativo es mayor que en el tronco encefáLico.Es fáCil atravesar la barrera placentaria.La unióN a proteíNas plasmáTicas tasa fue del 30%, la vida media (T1 / 2) fue de 5-6 horas, y el volumen de distribucióN corporal fue de 0,6 L/kg.El piracetam no puede ser descompuesto por el híGado y excretada por orina y heces en su forma original despuéS de la administracióN oral.La tasa de eliminacióN de riñóN fue de 86 ml/min.La salida de materia fecal es de aproximadamente 1% - 2%.
