Información Básica.
Descripción de Producto
Introducción
NO CAS: 137862-53-4
Nombre químico: N-(1- valeril)-N-[4-[2-(1H- tetrazol -5- piridil) fenil] fenmetil]-L- Valina
Clasificación química: api farmacéuticas
MF: C24H29N5O3
Ensayo: 98.-102%
Estándar de calidad: Cumple EP6
Apariencia: Polvo cristalino blanco o casi blanco
Paquete: En bolsas de polietileno interiores de tambor de fibra 25kg/
Almacenamiento: Recipiente fresco, seco, a temperatura ambiente y bien cerrado
Valsartan se utiliza clínico para el antagonista receptor de la angiotensina AT1, tiene buen efecto en el diferente grado de pacientes hipertensos que utilizaron otros fármacos antihipertensivos sin eficacia, es una nueva generación de fármacos antihipertensivos altamente eficientes.
Polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro, ligeramente húmedo. Fácilmente disuelto en metanol y etanol, escasamente soluble en acetato de etilo, ligeramente soluble en diclorometano, casi insoluble en agua.
Función
Valsartan se utiliza clínico para el antagonista receptor de la angiotensina AT1, tiene buen efecto en el diferente grado de pacientes hipertensos que utilizaron otros fármacos antihipertensivos sin eficacia, es una nueva generación de fármacos antihipertensivos altamente eficientes.
Aplicación
El valsartán (Angiotan) es un antagonista del receptor de angiotensina II (más comúnmente llamado un "ARB", o bloqueador del receptor de angiotensina), con una afinidad particularmente alta para el receptor de angiotensina tipo I (AT1). Al bloquear la acción de la angiotensina, el valsartán dilata los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.[1] en los EE.UU., el valsartán está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), O post-infarto de miocardio (IM).[2] en 2005, Angiotan fue recetado más de 12 millones de veces en los Estados Unidos y las ventas globales fueron de aproximadamente $6,1 millones en 2010.[3]
Un estudio publicado por el Journal of Clinical Investigation en 2007 encontró cierta eficacia en el uso de valsartan en el tratamiento y la prevención de la enfermedad de Alzheimer (en un modelo de ratón) aunque tal uso se considera altamente experimental.
Especificación
| Elemento | Especificación | Resultado | Método de prueba |
| Ingredientes activos |
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| Ensayo | 98,5% | 99,5% | HPLC |
| Control físico |
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| Identificación | Positivo | Cumple | TLC |
| Apariencia | polvo cristalino blanco | Cumple | Visual |
| Olor | Característica | Cumple | Organolépticos |
| Gusto | Característica | Cumple | Organolépticos |
| Análisis de tamiz | 100% pasa malla 80 | Cumple | 80 malla de malla |
| Pérdida en secado | 5% Máx | 3,37% | 5g/105C /5hrs |
| Solubilidad Solubilidad | en el agua | Cumple | Visual |
| Ceniza | 3% Máx | 2,84% | 2G/525C/5hrs |
| Control químico |
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| Sulfato | 0,5% Máx | Cumple | 2G/525C/5hrs |
| Insolubles en etanol | 10ppm Máx | 5,3ppm |
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| El etanol reside | 0,2% Máx | Cumple |
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| Arsénico (AS) | NMT 2ppm | Cumple | Absorción atómica |
| Cadmio (CD) | NMT 1ppm | Cumple | Absorción atómica |
| Plomo (Pb) | NMT 2ppm | Cumple | Absorción atómica |
| Clorato (Cl) | NMT 1ppm | Cumple | Absorción atómica |
| Fosfato orgánicos | NMT 1ppm | Cumple | Cromatografía de gases |
| Metales pesados | 20ppm Máx | Cumple | Absorción atómica |
| Residuos de pesticidas | NMT 1ppm | Cumple | Cromatografía de gases |
Embalaje y almacenamiento
| Detalle de embalaje | 0,5kgs/bolsa al-foil 1,0kgs/bolsa al-foil 2,0kgs/bolsa al-foil 5,0 kg/bolsa al-foil 25,0 kg/tambor o a petición de los clientes. |
| Almacenamiento | Almacenar en un recipiente bien cerrado lejos de la humedad |
| Vida útil | 2 años si está sellado y almacenar lejos de la luz solar directa. |
| Detalle de entrega | dentro de los 3 días después de recibir el pago |
