Información Básica.
Descripción de Producto
| Nombre del producto: | Tianeptine |
| CAS: | 66981-73-5 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| El grado estándar : | De calidad farmacéutica. |
| Especificación: | El 98% Mín. |
| Apariencia: | Off- de polvo blanco a blanco |
Tianeptine El sodio es un fármaco utilizado para tratar los episodios depresivos mayores (leve, moderada o severa). Tiene similitudes estructurales a los antidepresivos tricíclicos, pero tiene diferentes propiedades farmacológicas. Tianeptine selectiva es un potenciador de la recaptación de serotonina (SSRE), frente a la acción de los ISRS. Uno de los puntos de revisión a los efectos de tianeptine cancellative y la fluoxetina, la coadministración de la recaptación de serotonina. Otro sugiere que la administración a largo plazo de tianeptine no tiene ningún efecto sobre la serotonina pathways. Tianeptine mejora la concentración extracelular de dopamina en el núcleo accumbens y modula la D2 y D3 los receptores de dopamina. También hay acción en el NMDA y receptores AMPA
Tianeptine ha antidepresivos y ansiolíticos (anti-ansiedad) propiedades con una relativa falta de sedantes y anticolinérgicos, efectos cardiovasculares adversos, sugiriendo que es especialmente adecuado para su uso en ancianos y en los siguientes la abstinencia de alcohol; estas personas pueden ser más sensibles a los efectos adversos de drogas psicotrópicas. Los últimos resultados indican la posible anticonvulsivo (anti-convulsión) y analgésicos (painkilling) actividad de tianeptine a través de forma inmediata o posterior modulación de la adenosina receptores A1 (como los efectos podrían ser experimentalmente, bloqueado por los antagonistas de este receptor).
| El nombre del producto | Tianeptine | ||
| El número de lote | Z20180901 | ||
| Fecha de fabricación | 2018.9. 3 | ||
| La cantidad de lotes | 24000G | ||
| Fecha de análisis | 2018.9. 4 | ||
| Fecha de expiración | 2020.9. 2 | ||
| Fecha de certificado | 2018.9. 15 | ||
| El tema | Estándar de prueba | Resultado de pruebas | |
| ASS | No menos de (NLT), el 99,5% 99,9% | ||
| ª | No detectado | Sin ser detectado | |
| Ensayo | Método CLAR calculado sobre la sustancia anhidra límite de presupuesto (LDC) 0.8ppm | ||
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco | |
| La identificación | En los cromatogramas grabado en la determinación de la sustancia, el tiempo de retención del pico principal de la solución debe ser coherente con la retención de los tiempos de los principales pico de la solución de referencia | Cumple | |
| El punto de fusión | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Pérdida por desecación | NMT 1.0% | El 0,21% | |
| Disolventes residuales | El etanol NMT 400ppm El heptano NMT 400ppm | 1,92ppm 256.0ppm | |
| Mental pesado | NMT 20ppm | Cumple | |
| Prueba de Limite microbiana | Método: El recuento de la placa | ||
| El total de recuento de bacterias aerobias | NMT 1000 UFC/g | Cumple | |
| Combinan mohos y levaduras | NMT 100 ufc/g | Cumple | |
| E. Coli | No detacted por gramo | Cumple | |
| Salmanella | No detacted por 10 gramos | Cumple | |
| Conclusión: conformar el resultado de pruebas es calificado | |||
Almacenamiento: recipiente cerrado. Seco y fresco. Manténgase alejado de la humedad &fuerte luz
Duración: 24 meses 
