Información Básica.
Descripción de Producto
Información básica
| Nombre genérico | Ceftazidime y Avibactam Sodio para inyección |
| Fuerza | 2,5g |
| Embalaje | 10 viales/caja |
| Origen | China |
Componente:
Ceftazidime y Avibactam Sodio
Carácter:
Blanco o blanco como polvo cristalino.
Indicaciones:
1. Infección intraperitoneal compleja (ciAI)
Este producto está indicado en combinación con metronidazol para el tratamiento de bacterias gram-negativas sensibles a este producto en pacientes 18 años de edad y mayores
Infecciones intraperitoneales complejas causadas por: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae,
Klebsiella acidogenes, complejo Citrobacter Frei y Pseudomonas aeruginosa.
2. Neumonía adquirida en el hospital y neumonía asociada al respirador (HAP/VAP)
Este producto está diseñado para su uso en hospitales que tratan a pacientes 18 años de edad o más, causados por lo siguiente bacterias gram-negativas que son sensibles a este producto
Neumonía adquirida y asociada al respirador: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, arena de arcilla
Fulminella, Proteus mirabilis, pseudomonas aeruginosa y Haemophilus influenzae.
3. En pacientes adultos con opciones de tratamiento limitadas, el tratamiento es causado por las siguientes bacterias gram-negativas que son sensibles a este producto
Infecciones: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Pseudomonas aeruginosa.
Esta indicación se basa en la experiencia de ceftazidime solo y la farmacocinética de ceftazidime/avibactam
Análisis de la relación entre ciencia y farmacodinámica. Solo los médicos con amplia experiencia en el tratamiento de enfermedades infecciosas deben utilizar este producto para esta adaptación
El tratamiento de la enfermedad. Con el fin de reducir la aparición de bacterias resistentes y mantener la eficacia de este producto y otros agentes antimicrobianos, este producto está destinado únicamente para el tratamiento
Para tratar infecciones que se confirman o se sospecha que son causadas por bacterias sensibles. Debe seleccionarse o ajustarse de acuerdo con los nuevos resultados de sensibilidad a los cultivos y fármacos
Medicina. A falta de tales datos, la epidemiología local y el análisis de resistencia a los medicamentos pueden ser útiles para la selección empírica
Sane.
Uso y dosificación:
Infección intraperitoneal compleja 2,3[combinada con metronidazol]
2,5g(2g/0,5g) cada 8 horas durante 25 a 14 días de hospitalización neumonía y neumonía asociada a respirador
2,5g(2g/0,5g) una vez cada 8 horas por infección causada por aerobic bacterias gram-negativas en pacientes adultos con opciones limitadas de tratamiento para 27 a 14 días
Ancianos
Las personas mayores no necesitan ajustar la dosis (ver Farmacocinética).
Pacientes con insuficiencia renal los pacientes con insuficiencia renal leve no necesitan ajustar la dosis (cinética de 50mL/min).
Se muestran los ajustes de dosis recomendados para pacientes con eCrCL≤50mL/min En la tabla 2 para cambios en la función renal
En pacientes con diabetes, el CrCl debe ser controlado al menos diariamente y la dosis de este producto debe ajustarse en consecuencia (ver "Precauciones" y "Drogas")
La dinámica de la generación.
