Melanotan ii (no CAS 121062-08-6) fue sintetizado por primera vez en la Universidad de Arizona. Los investigadores decidieron encontrar una alternativa más potente y estable, que sería más práctica para las defensas contra el cáncer de piel.los investigadores encabezados por Victor Hruby, encontraron un péptido, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, que era aproximadamente 1.000 veces más potente que la α-MSH natural después de sintetizar y tamizar cientos de moléculas. Llamaron a este nuevo péptido, "Melanotan" (más tarde Melanotan I, ahora conocido como afamelanotide). Posteriormente desarrollaron otro análogo, AC-NLE-ciclo[ASP-his-D-Phe-Arg-TRP-Lys]-NH2), que llamaron " acetato de Melanotan".desde su descubrimiento, numerosos estudios que datan de mediados de 1980s no han encontrado efectos tóxicos evidentes de los péptidos de Melanotan. Los científicos esperaban usar péptidos de Melanotan para combatir el melanoma estimulando el mecanismo de bronceado natural del cuerpo para crear un bronceado sin necesidad de exposición a niveles dañinos de radiación UV. Esto a su vez, hipotetizaban, podría reducir el potencial de daño en la piel que eventualmente puede conducir a cáncer de piel.
 

Melanotan 2 actúa como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina.
La melanogénesis producida por melanotan 2 es causada por la activación del receptor MC1, mientras que sus efectos sexuales se cree que están relacionados con su capacidad para activar el receptor MC4 (aunque se cree que el MC3 posiblemente también está implicado).
Melanotan II (no CAS 121062-08-6) fue sintetizado por primera vez en la Universidad de Arizona. Los investigadores decidieron encontrar una alternativa más potente y estable, una que sería más práctica para las defensas contra el cáncer de piel  los investigadores encabezados por Victor Hruby, encontraron un péptido, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, que era aproximadamente 1.000 veces más potente que la α-MSH natural después de sintetizar y examinar cientos de moléculas. Llamaron a este nuevo péptido, "Melanotan" (más tarde Melanotan I, ahora conocido como afamelanotide). Posteriormente desarrollaron otro análogo, AC-NLE-ciclo[ASP-His-D-Phe-Arg-TRP-Lys]-NH2), que llamaron "acetato de Melanotan". Desde su descubrimiento, numerosos estudios que datan de mediados de 1980s no han encontrado efectos tóxicos evidentes de los péptidos de Melanotan. Los científicos esperaban usar péptidos de Melanotan para combatir el melanoma estimulando el mecanismo de bronceado natural del cuerpo para crear un bronceado sin necesidad de exposición a niveles dañinos de radiación UV. Esto a su vez, hipotetizaban, podría reducir el potencial de daño en la piel que eventualmente puede conducir al cáncer de piel.mt2 a diseñado para estimular la respuesta de bronceado del cuerpo con una exposición mínima a la luz solar. Esto puede ser una manera maravillosa para aquellos con la piel justa a muy justa de conseguir bronceados sin tener que pasar semanas en el sol y pasar a través del proceso de quemadura y curación.

Al usar mt2 , los usuarios experimentan un bronceado más rápido y una curación más rápida de las células de la piel dañadas que de otra manera sería posible. Debido a esto, Melanotan II es especialmente adecuado para aquellos que tienen la piel pálida; aquellos que tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel.

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